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法规注册(偏CER)

10000-25000
北京-朝阳区 | 1年以上经验 | 本科学历
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职位描述
招聘人数:1-2人 到岗时间:不限 年龄要求:不限 婚况要求:婚姻状况 1. General Duties and Responsibilities

? A. Develop positive relationships with clients, as well as with NAMSA colleagues.

? B. Ensure that products and deliverables are the best they can be given time and budget constraints.

? C. Function at a level that affords respect by internal NAMSA Associates/team members.

? D. Communicate project/team issues to project Medical Research Manager and/or NAMSA C&C Management.

?E. Function as a productive project team member.

? F. Keep project plan or study calendar updated.

G. Deliver presentations, including preparation of slides, and speaking.

H. Perform project in compliance with regulations including Clinical Evaluation Report, Regulatory Submissions, and etc.

2. Marketing Duties and Responsibilities

? A. Network with peers in the medical device industry.

? B. Inform manager or marketing colleagues of potential opportunities.



Requires a minimum of

? A. Bachelor’s degree or equivalent experience in a related field.

? B. Fluency in English and local language, if different, required.
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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  • 外资企业
  • 10-50人
NAMSA建立于1967年,至今已经有40多年的历史,是全球医疗器械安全性和有效性研究领域中公认的先驱。早在美国FDA 1976年对医疗器械建立比较完整的监管法规之前,就在美国市场中为科学家对医疗器械安全性和有效性研究提供各种实验室测室测试研究服务。 如今NAMSA为医疗器械厂商提供全程产品开发研究、风险管理、和质量管理的实验室数据测试、临床研究计划实施和 法规的咨询服务。服务的领域涉及几乎所有医疗器械产品,例如心血管、骨科、眼科、牙科、诊断试剂等等。 在全球医疗器械安全研究领域,NAMSA始终处于学术的*前沿。很多研究成果被全球标准组织采纳,作为各国医疗器械安全监管的基础。 NAMSA is a medical research organization providing expert regulatory, laboratory, clinical, and compliance services to medical device and healthcare product manufacturers. At every stage of the product development process, we provide strategic guidance and tactical support to help clients commercialize medical products in the major markets of the world. We serve as your trusted partner, using our insight to identify strategies for saving time, while never compromising quality. We know that compromised quality can quickly take your product right back to the starting line. That’s why it’s so important to have a smart strategy from the outset—and why we put it at the forefront of every project. The path to regulatory approval can be long and complex. We provide a reliable way to get there.
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不限
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