招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1、负责境内外医疗器械产品注册的统筹、协调及与外方的沟通和相关资料的翻译;
2、根据中国法规要求,起草注册产品标准;
3、负责境内外医疗器械产品注册审评过程的日常跟踪及与药监局相关部门的沟通协调;
4、协助建立产品注册的工作系统和程序以确保项目在规定时间内及时完成;
5、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项法规、文件、技术资料;
6、协助完成境内外医疗器械的立项调研、评估工作。
7、有专人带教。
1、本科以上学历,医学或生物学相关专业;
2、语言要求;英语cet6以上,熟练掌握听、说、读、写;
3、一年以上医疗器械注册经验;
4、较强的沟通协调能力及抗压能力。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。