招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、负责协调公司与临床实验基地的关系，处理临床研究出现的各种问题监督实验进行情况，保证实验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成。
2、根据医疗器械临床试验管理规定以及公司的操作流程启动、监查和结束临床试验；
3、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
4、核查病例中数据的合法性、准确性和完整性；
5、参与对临床试验基地和研究者的选择和资格评估；
6、参与有关项目的*新医学进展追踪，收集、整理有关学术信息；
7、参与医疗器械产品注册资料的收集、编写和整理；
8、参与医疗器械产品注册申报，并对注册项目进行跟踪；
9、参与检测机构和药监局的沟通。
1、大学本科及以上学历，医学专业、生物医学工程等相关专业；
2、1年以上医疗器械或药品临床研究工作经验和注册经验；
3、熟悉医疗器械产品注册相关法律法规；
4、良好的人际交往能力和沟通能力。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
