招聘人数:若干
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1、参与临床前期可行性调查;负责查阅准备相关临床资料、文章;临床试验的准备、启动、实施和监查工作,确保项目按国家GCP要求和试验方案准时、优质的进行。
2、与临床医生能建立友好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题。
3、报告分析处理临床试验中的不良事件和严重不良事件。
4、负责跟踪控制试验进度,确保试验质量。
5、确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用。
6、填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。
7、撰写临床试验相关文件、报告。
1、形象气质佳,具有临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业,专科或以上学历。
2、具有优秀的组织、协调能力,善于沟通,良好的语言表达能力和优秀的应变能力。
3、具备较强的独立工作能力及团队合作精神。
4、熟练使用计算机及Office系列办公软件。
5、能经常出差。
6、学习能力强。
7、诚恳踏实、积极进取。
选择我们的理由:
1、行业地位:我们是医疗器械行业领先的技术服务公司。
2、薪酬制度:薪金丰厚,奖金丰厚,根据考核调薪晋升。
3、福利保障:五险一金、带薪年假、旅游奖金/团队旅游、节日奖金和礼品。
4、培训体系:培训机会多,入职培训、内部培训和外部培训。
5、休假制度:5天8小时,周末双休,享受国家法定假+补充年假。
6、公司环境:浦东新区世纪大道高档写字楼办公。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。