招聘人数：若干
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1. 负责临床研究中心筛选、项目启动和项目临床监查。
2. 负责临床研究过程相关人员(中心人员、团队成员、CRC等)提供关于GCP、研究方案和需求的持续培训。
3. 临床研究文档收集、研究者文件夹更新和TMF。
4. 药品管理。
5. 临床研究相关SOP制定和持续完善。
1. 临床医学或药学相关专业本科及以上学历。
2. 需要有实际临床研究项目经验。
3. 参与临床研究全过程经验者优先。
4. 3年以上CRA相关工作经历。
5. 具有GCP培训证书。
6. 了解和熟悉ICH及临床试验流程。
7. 能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
