招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1、负责公司注册认证工作(首注册、延续和变更等)。
2、负责编写产品注册文件(CFDA、CE)。
3、负责与食品药品监督管理局、医疗器械检测所及其它相关部门的日常沟通,并向质量经理及时汇报注册进展。
4、国内外注册认证法规和标准的收集、整理、解读、转化与贯彻,编写认证计划。
5、协助上级经理完成其他日常事务。
1、临床医学、生物学、化学、自动化相关专业本科以上学历。
2、熟悉CFDA、CE注册认证法律法规,有注册申报经验。
3、熟悉国内外注册标准。
4、有较强的文字撰写能力,沟通能力、亲和力强,英文能力强。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。