招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1. 参与临床试验项目的开展,协助完成项目的准备和启动进行临床试验跟踪。
2. 协助完成临床试验中心的筛选、伦理资料等相关准备工作;
3. 协助研究者进行受试者筛选、入组、治疗和随访记录;
4. 协助把握项目进度,控制临床研究过程中的质量及预算,确保项目质量并能在时间内和预算内完成
5. 遵照研究方案及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验;。
6. 按照公司业务的要求,对项目运营进行监督和管理,协调沟通项目相关各方出现的问题。
7. 临床数据的收集及资料的整理、汇总,保证相关记录的完整性;
8. 负责和CRO公司的对接及问题的解决和监督;
9. 完成上级领导交办的其它临时性工作。
1、熟悉医疗器械法规;
2,有医疗器械临床经验3年以上
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