招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1.审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准。
2.通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册；或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼，维护企业利益。
3.承担药品监管政策法规宣传任务，向企业各部门提供药品监管的政策法规信息，为企业决策层做好参谋，对违法违规行为及时制止。
4.为企业销售提供信息支持，及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给企业市场部，以帮助其制定与调整销售政策。
5.设计出*适合企业的药品知识产权保护方案，从而使产品的市场占有期和专利保护期达到完美结合
1.在药化、药理、药剂、生化制药多个领域有所涉猎，具备药理学、药学等专业本科以上学历。
2.对法律法规有充分了解。
3.具有一定的药化、药理、药剂、生化制药多个领域的知识储备；
4、具有一定的药品注册申报工作经验，熟悉药品注册相关政策法规、技术要求及工作流程；
5.具有较强的英文听、说、读、写能力
6.计算机办公软件的熟练运用。
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