招聘人数：若干
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、负责产品注册法律法规的收集整理，为公司产品注册流程提供依据；
2、负责产品注册资料的汇编、整理、形式审查和规范性制作；
3、负责产品申报工作；
4、与药监局等部门沟通协调，跟踪产品注册进度，解决评审过程中专家提出的问题；
5、跟进和办理产品注册中所需要的各项工作；
6、负责注册资料的归档。
7、负责产品的检测、临床验证等跟踪和结果的收集；
8、注册过程中及时有效的与公司上级领导沟通进展情况。
1、本科（含）以上学历；
2、大学英语四级以上，英语读写熟练，熟练使用OFFICE等常用办公软件；
3、具有良好的语言表达及沟通、分析能力，较强的团队合作及独立工作能力；
4、身体健康，五官端正，思维活跃，诚实守信，自我学习能力强并可承受一定工作压力；
5、吃苦耐劳，工作态度端正，具有较强的责任心；
6、具有医学、生物、化学专业背景者及相关工作经验者优先；
7、有三类医疗器械注册经验者优先；
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
