招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1.负责按医疗器械相关法规要求，组织编写及维护质量管理体系程序文件；
2.协助管理者代表推进公司质量管理体系的有效运行和持续改进工作；
3.负责编制公司内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实效果进行跟踪和验证；
4.负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查；
5.负责收集质量体系运行情况收集，协助管理者代表完成年度管理评审；
6.负责组织公司内部质量体系建设的培训工作；
7.协助部门领导完成第三方的审核工作。
1.大专以上学历；
2.一年以上相关工作经验；
3.熟悉ISO13485、ISO9001质量管理体系以及《医疗器械生产质量管理规范GMP》；
4.具有较强解决问题能力、逻辑能力、沟通能力，服从公司安排，做事积极主动，有责任心；
5.具有植入医疗器械质量管理规范认证以及CE认证经验者优先考虑.
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
