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生产部副经理

8000-12000
广东-深圳 | 5年以上经验 | 大专学历
2024-06-01 更新 被浏览:
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刘小姐
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职位描述
招聘人数:1-2人 到岗时间:不限 年龄要求:不限 婚况要求:婚姻状况 1、按照公司确定的有源医疗器械全年生产计划,完成上级下达的生产任务;2、负责制定有源医疗器械批生产计划及生产指令,完成生产实施及相关生产记录,并完成记录审核工作;
3、对有源医疗器械生产工作能够有效进行管理和执行,具备熟练的动手能力,能够组织和实施有源医疗器械批生产保质保量及时完成;
4、对有源医疗器械相关操作员工,能够进行技能培训,提高操作技能;
5、督促车间员工严格执行工艺规程及操作规程;
6、负责修订和完善有源医疗器械相关产品工艺规程及岗位操作文件;
7、协助部门负责人科学、高效的分管有源医疗器械生产日常工作;
8、协助部门负责人有效控制生产成本;
9、能够提出合理化建议,完善有源医疗器械生产工艺和质量。


1、要求***,年龄在28-45岁之间,具有3年以上的相关工作的管理经验;
2、学历专科以上,机电一体化或者电子通讯相关专业;
3、熟悉有源医疗器械相关法规或从业履历,能够起草相关文件;
4、具有良好的语言表达和沟通能力,具有团队合作精神。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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港龙生物技术(深圳)有限公司是铭源医疗发展有限公司的附属公司,属深圳市高新技术企业。公司位于深圳市高新技术产业园区中区,环境优美,交通便利。 港龙生物具备雄厚的科研实力。我们以造福人类健康为宗旨,发展现代生物技术,研发疾病早期诊断产品和治疗新药。公司以创新基因组科技及生物芯片技术(863项目资助)为基础,开发的生物技术和产品已申请和取得13项专利。 港龙生物建有高标准的GMP厂房,已通过国家食品药品监督管理局的认证,获得药品GMP证书,并具有医疗器械生产和经营许可,同时通过德国TUV公司ISO9001:2008质量管理体系和EN ISO13485:2012及ISO13485:2003医疗器械质量管理体系认证,并取得了欧洲16个国家的98/79/EC认证(奥地利、塞浦路斯、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、卢森堡、马耳它、葡萄牙、斯洛文尼亚、西班牙、瑞典、荷兰和英国)。 现阶段的主要产品有:人乳头瘤病毒分型检测试剂盒(基因芯片法)、人乳头瘤病毒(HPV)分型基因芯片检测阅读系统、14种高危型人乳头瘤病毒(16/18分型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)、人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)、低危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)等。 港龙生物作为创新型生物技术企业,致力于提供一流的产品、一流的服务,为推动生物科技的发展、改善人类健康贡献力量。
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刘小姐
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