招聘人数：若干
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1. 负责协助体外诊断试剂GMP厂房的设计、施工和验收工作；
2. 负责建立GMP体系和生产相关文件；
3. 负责IVD产品研发到生产的工艺转化；
4. 负责及配合其他部门进行洁净厂房、工艺用水、生产相关的公用设施、生产工艺等的验证工作；
5. 负责IVD产品的生产管理，完善生产流程及工艺；
6. 负责生产部人员技术培训。
1. 本科或以上学历，临床医学检验、生物技术、生物化学、分子生物学、免疫学相关专业；
2. 熟悉药品或医疗器械、体外诊断试剂的相关法律法规；
3. 有GMP环境工作经验；
4. 熟悉药品或医疗器械、体外诊断试剂生产流程，可独立编制、修订SOP等生产管理文件；
5. 有IVD产品研发、临床和注册申报和生产经验者优先；
6. 能熟悉使用相关办公软件对数据进行处理。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
