招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1.与工程师配合，编写新产品技术要求。
2.督促工程师完成新产品DHF文档并检查。
3.协助公司注册工程师完成新产品注册。
4.督促工程师完成新产品相关ISO14971文件并检查。
1.本科以上，三年以上法规工作经历。
2.熟悉医疗器械认证的相关标准及ISO质量体系；了解CE及FDA认证流程及要求。
3.能独立完成产品相关注册文件的准备及编制。
4.英文良好。
5.良好的语言表达能力及团队合作精神
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
