招聘人数：若干
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
a）对本部门的质量目标的实现和持续改进工作负责。协助生产车间制定与分解质量目标，并定期对质量目标的实现情况进行检查与考核；
b）对本部门的文件起草和控制工作负责。
c）对本部门过程控制的记录文件的科学性、真实性监督工作负责。
d)对本部门生产和工作环境的达标工作负责。
e)对每月20日前《生产计划》编制和23日前《采购计划》的审核工作负责。对公司年度生产计划的执行和完成率负责。
f）对生产车间现场管理和净化生产车间环境控制进行检查、督促工作负责。
g）对本部门生产过程执行工艺流程和作业指导书的落实监督工作负责。
h）对生产现场工艺卫生和场地卫生的达标实施工作负责。
i）对本部门生产设备的能力确认工作负责。
j）对生产过程的定岗定员工作负责。
k）对看板管理工作的实施过程的监督工作负责。
l）对本部门生产成本控制和劳动生产率提高工作负责。
m）对本部门生产过程状态标识执行的监督工作负责。
n）对本部门的月度生产汇总和核算工作负责。
o）对本部门生产过程出现的不合格品处理的监督工作负责。
p）对本部门的安全生产工作负责。
q）对本部门与采购部、质检部、库房、工程技术部之间工作协调负责。
r）对本部门预防与纠正措施提出和上报以及验证工作负责。
s）对本部门岗位任职能力的考评工作负责。
t）对本部门员工的考勤汇总上报工作负责。
1.2.1 教育背景：具有大专以上文化或同等学力；
1.2.2 专业知识：生物、药品、医疗器械、企业管理或相近专业；
1.2.3 岗位技能要求：
a) 熟悉医疗器械产品的生产过程和控制要点；
b) 有较丰富的生产管理经验；
c) 有较强的组织、沟通和协调能力；
d) 有一定的设备管理经验和生产、质量统计基础知识；
1.3 工作经历与经验：有三年以上医疗器械生产管理经历，具有生产组织与管理经验。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
