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天津-滨海县 | 3年以上经验 | 本科学历
2024-05-15 更新 被浏览:
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职位描述
招聘人数:若干 到岗时间:不限 年龄要求:不限 婚况要求:婚姻状况 1、制定GMP认证工作计划、迎检计划和指导实施;
2、组织编写GMP文件,并负责主持修订或审阅;
3、组织协调GMP准备工作的实施和工作计划跟进;
4、主持公司GMP认证培训和GMP认证专题会议;
5、定期向公司GMP领导小组汇报GMP认证工作;
6、组织公司GMP认证的自检工作,编写自检报告;
7、负责经常和国家药品监督管理局及认证中心、省药品监督管理局和GMP专家的工作联系,有效推进公司的GMP认证工作;
8、制定年度验证工作计划,参与编写验证方案;
9、协助上级建立健全质量管理文件体系,并监督检查文件系统的执行情况。


1、本科以上学历,*好具有生物医学、医药等方面的专业;
2、具有三年以上本岗位工作经验;
3、年龄范围:28岁-45岁
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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天津世纪康泰生物医学工程有限公司位于开发区第五大街泰华路12号,新厂区设在天津开发区西区,注册资金1500万元,公司由贰方自然人股东出资设立,主要生产和经营生物医学工程及生物技术相关产品,公司2010年被命名为滨海新区高新技术企业。公司现与天津医科大学、天津医科大学一附院、天津医科大学二附院、厦门大学医学院、军事医学科学院、北京同仁医院、中山大学邵逸夫医院等大专院校科研单位建立了紧密的合作关系,现有员工60余名,研发力量雄厚,技术力量较强,设备精良先进,销售网络完善,目前已有人工晶体和眼用固定环上市,市场知名度较高。有多个新产品正在投产过程中。      公司的经营理念: 坚持以人为本的管理思想,实行创新的现代管理模式,强调民主性和员工的自觉性,鼓励员工积极创新、参与管理,充分调动了员工的积极性和主动性,给企业带来了更高的工作效率和经济效益。企业一直以社会责任为己任,坚持以满足客户的需求为宗旨,大力弘扬技术创新和技术改造,推动企业不断超越自我,向前发展。公司以先进的技术和可靠的质量,竭诚为广大用户提供优质完善的产品和服务,通过了ISO9001质量体系认证、ISO13485质量管理体系认证和天津滨海新区高新技术企业认定。赢得了良好的市场信誉。
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