招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1.负责公司医疗器械生产质量管理体系的建立、运行和维护工作;
2.负责公司质量管理体系文件的编写、修订、实施,审核质量管理文件;
3.组织公司医疗器械生产、经营质量管理体系相关培训工作;
4.协助产品注册,包括相关的文件准备等;
5.负责产品质量事故或质量投诉的调查,处理及报告,建立并实施重大质量事故/顾客投诉/不良事件快速反应及通报机制,负责收集和分析产品质量信息;
6.依质量体系要求,负责生产过程监控、物料监控并对相关记录审核并分析;
7.完成上级交付的其他工作
1.医药、生物相关专业,大专以上学历,本地人优先;
2.1年以上药品或医疗器械质量管理经验或有体外诊断试剂注册申报经验者优先;
3.人品端正,爱岗敬业,工作严谨细致;
4.有良好的团队协作精神和沟通能力。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。