招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1. 审核、整理各经销商、供应商、厂家、第三方运输公司等的资质,建立质量管理档案。
2. 首营资料的收集、审核、存档,系统中试剂资料的建档维护和更新。
3. 参与质量体系运行,并根据公司经营现状,督促、检查各部门人员工作操作及记录是否合规、合法。
4. 根据法规要求整理培训资料,带头开展质检工作,配合行管部对相关部门及人员进行定期质量管理培训、定期组织开展质检会议。
5. 建立公司质量安全管理制度及工作流程并协助完善制度文件体系及记录表单。
6. ISO年检的相关工作。
7. 医疗器械不合格情况、不良反应的记录、跟踪、反馈、处理、报告,与汇总。
8. 过期产品报废处理。
1. 熟练使用Microsoft office办公软件;
2. 熟悉国家、地区质检行业的标准、法规、政策;具备质量管理基础知识;
3. 为人正直,责任心强,工作仔细认真,服从工作安排,有良好的服务意识,有较强的沟通能力和团队协作能力。
优先条件:
两年以上医疗器械/医药行业质量管理岗位工作经验
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。