招聘人数:若干
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1. 负责公司质量管理体系的建立、维护和持续改进;
2. 负责质量体系日常运行的监控和维护工作,实现质量体系运行的适宜性、充分性、有效性;
3. 各个工厂内部审核,管评的策划、准备和组织实施;
4. 外部审核的前期准备、陪同接待、对纠正和预防措施进行跟踪;
5. 参与、策划各种质量管理活动;
6. 负责组织质量体系文件的编写、修订、审核和批准;
7. 各个工厂质量管理体系审核,日常监督;
8. 对公司员工进行质量管理体系程序文件及各种与体系管理相关知识的培训。
9.设备的校验以及验证。
1、大专及以上学历,英语读写熟练。
2、5年以上同行业工作经验,熟知药品、医疗器械相关法律法规。
3、熟悉FDA820、ISO13485、CE法规。
4、优秀的领导力、团队管理和沟通协调能力;
5、较强的学习能力和解决问题的能力;
6、医疗器械内审员资格。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。