招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1.制定医疗器械注册计划,收集整理并提交注册资料,跟踪注册进程。
2.编写医疗器械注册产品标准及其它注册资料。
3.医疗器械检测中心送检。
4.产品注册资料归档、管理。
1.大专以上学历,男女不限。
2.从事医疗器械注册工作三年以上、熟悉医疗器械注册相关法律法规和流程,了解医疗器械注册要求和标准撰写。
3.思维敏捷、清晰,办事效率高,工作责任心强,独立工作能力强,能圆满完成交办的各项工作任务。
4.有实际注册经验,具有高度的责任心及沟通、协调能力,具备良好的职业素质和团队精神。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。