招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1.负责GMP文件体系的管理,及时发放GMP文件,定期组织文件的审核修订工作,关注新的法规动向;
2.负责现场质量管理,对生产现场、生产操作等进行巡检,完成相关中间产品控制检验及放行;
3.负责对物料供应商进行审计评估管理,对购进原辅料、包装材料进行取样送检,并结合检验报告进行审核放行;
4.负责验证管理,组织公司验证活动,跟踪验证项目,完成QA承担的验证项目。
1、大专学历以上;
2、从事药品,医疗器械生产或质量管理工作至少2年;
3、熟悉医疗器械法规优先考虑。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。