工作内容：
1．根据产品标准要求组织人员编制本部门各类规程文件和程序文件。
2．负责公司质量体系流程的优化及质量管理体系运行情况的监督；
3．负责策划内部审核及管理评审活动，协助管理者代表进行内部审核及管理评审的开展，并跟进协调和落实纠正和预防措施；
4．负责第三方审核的接待，跟进协调和落实纠正和预防措施；
5．负责质量管理体系运行的日常监督及日常内部自查；
任职要求：
1.专科及以上学历，医疗器械学院，健康学院，药科大学等应届生，或有一年及以上相关工作经验可优先考虑
2.了解医疗器械质量管理的相关法规、GMP、ISO13485等质量管理体系标准
3.可安排住宿
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