招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
(1)负责医疗器械产品的注册申报工作;
(2)编写产品注册及质量体系相关文件与材料;
(3)负责向相关机构递交材料,协调、跟踪、推进项目进展;
(4)负责产品注册及质量体系相关材料的整理归档及保管工作;
(5)及时汇总、分类、整理、归档相关部门出台的各项法规、文件、技术资料;
(7)公司安排其他相关工作。
(1)具有相应的专业知识,能够熟悉产品研发流程,了解产品基本原理;
(2)熟悉医疗器械产品注册及质量体系管理的法律法规和技术要求,具有良好的文字表达能力及扎实的撰写功底,能够熟练撰写相关文件;
(3)具有高度的责任心,服务意识,逻辑思维能力强,善于表达、沟通,组织协调强;
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。