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欧盟认证咨询师

10000-15000
广东-广州 | 2年以上经验 | 本科学历
2023-02-03 更新 被浏览:
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职位描述
招聘人数:1-2人 到岗时间:不限 年龄要求:不限 婚况要求:婚姻状况 负责医疗器械产品美国FDA注册、欧盟MDR认证等国际认证咨询辅导;

- 负责撰写相关的医疗器械产品技术文件;

- 了解美国FDA,欧洲MDR等各国相关法律、法规,负责相关信息的收集、更新和反馈;

- 负责执行公司指定的咨询项目,与公司内各部门有效沟通,确保项目顺利进行。



- 医疗器械、电子或英文等专业本科以上学历;

- 两年以上医疗器械产品注册、制造或开发、设计工作经验;

- 一年以上FDA产品注册、欧盟认证等工作经验;

- 熟悉美国FDA 510(K)等各国的注册要求;

- 熟悉各国的注册流程和跟进流程;

- 英文水平优秀;

工资待遇:面谈,可拿提成8-10%,优秀者可加入股份!



欢迎有意者面谈,共同发展!
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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广州格慧泰福,也称GHTF格慧泰福医药技术服务机构,总部设在广州,先后在深圳、上海、北京及江苏设有分支机构,是全方位服务于医疗器械/医药行业咨询、认证、注册、检测、管理、数据、专利与临床试验研究(CRO)的技术服务单位,作为国内医械咨询行业的旗舰企业,专注于医械行业提供综合解决方案,服务涵盖20个省市超过1000家客户,业内誉为 *具实战型、创新型认证综合服务提供商 。 机构管理团队: GHTF格慧泰福的顾问和导师管理团队汇聚了国际大型医械企业、著名认证、检测和咨询机构的精英,拥有丰富的企业管理和注册、认证、培训工作经验和实战顾问服务经验,并与英、美、德、瑞士等著名国际认证机构、国内权威认证机构、检测机构、临床基地医院具有长期友好的合作关系。
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