招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1. 组织编写医疗器械产品注册文件并进行递交申请；
2. 跟踪型检、注册审核等相关工作进度，及时反馈意见并采取措施；
3. 文控工作；
4. 法规与标准等外来文件收集；
5. 完成上级交代的其他任务。
1. 大专及以上学历，生物医学、机械工程等相关专业；
2. 2年及以上医疗器械行业相关工作经验，有二类无菌医疗器械经验者优先考虑；
3. 有内审员证书优先考虑；
4. 英语六级以上；
5. 具有较强的组织能力、理解能力，善于沟通，乐于交流；
6. 工作认真负责具有计划性、条理性。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
