招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1、医疗器械产品注册文件的准备和提交;
2、跟踪解决产品注册过程中的审核问题及发现,保证产品注册进度及时完成;
3、同QA协调完善,转化相关国家的法律法规至内部质量体系
4、同销售协调、沟通相应产品注册进度,指定产品注册规划及时间表
5、进行相关注册审核机构、合作方的关系维护;
6、能够依据培训计划及要求,向团队内、外部培训,更新相关专业技术知识;
7、完成领导交予的其他任务
1、本科以上学历,医药学、生物工程、化学相关专业;
2、一年以上医药、医疗器械制造企业相关经验;
3、熟悉产品注册法规知识并有效运用;良好的英语听、说、读、写能力;优秀的书面表达能力;较强的学习和沟通能力,良好的团队合作能力
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。