招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、负责注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册；
2.、熟悉医疗器械注册，负责对注册申报材料进行编制、审核并对注册资料及原始记录归档及整理；
3、负责医疗器械相关法律法规标准的收集、更新、存档；
4、 本部门安排的其他事宜。
5.踏实肯干，有一定的抗压能力，沟通能力强；
6.能熟练运用医疗行业13485体系，并熟知医疗行业相关法律法规（650号令.7号令.64号令等）
7.有质量管理体系文件培训工作经验优先；
1，一年以上医疗器械产品注册相关工作经验；熟悉医疗器械生产/经营企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报；
3，有责任心，工作态度严谨、细致，能够合理安排时间并独立完成工作。
4，具有良好的语言表达及沟通、分析能力，较强的团队合作及独立工作能力。
5， 具备与政府及相关部门进行沟通，独立跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作；
待遇优厚：
1.法定假期，更多福利待遇将随公司发展逐步提高；
2.工作时间：早上8:30--17:30,大小周轮休（5个工作日，6个工作日轮换）,并享受国家规定的法定节假日；
3.广阔的发展空间，公司根据员工的绩效考核提供奖励，调薪和晋升的机会；
4.公司为每个员工购买社保；
5.公司为员工提供舒适的免费住宿；
6.带薪年休假；
7.依法享有婚假、产假、陪产假、丧假及其它法定假期；
8，拥有舒适的办公环境与东湖高新区良好的生活环境。
9.公司每年安排旅游，等等活动，快来加入我们吧，
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
