招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1.负责IVD产品的注册，包括项目调研、制订注册计划、撰写及审核注册申报资料、协调注册检验、文件递交，跟进审评审批;
2.公司质量体系相关文档的整理；
3. 领导安排的其它工作。
1.本科及以上学历，生物相关专业或医学检验等专业为佳；
2.3-5年IVD注册申报或研发相关经验；
3.熟悉IVD注册相关法律、法规及标准；
4.具有较强的沟通协调能力、学习能力；
5.具有良好的职业道德和团队合作精神，工作细致、严谨、条理性强；
6.能独立完成或有一定的报批资料的编撰能力。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
