CRC

招聘人数：若干 到岗时间：不限 年龄要求：不限 婚况要求：婚姻状况 1. 根据 GCP 和相关法规以及研究方案要求， 协助研究者完成临床试验各项工作1)填写eCRF，数据质询解答；

2. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等，并列出受试者随访表，提醒受试者回访；

4. 协助研究者进行研究产品管理，包括试验产品的处理、保存和运送工作，临床研究器械及其相关物资的接收、计数、存储、发放、回收和返还等情况的记录

5. 协助研究者采集和处理血（尿）样，并确保妥善保存和移交，化验单及时归档；

6. 根据研究方案要求，协助研究者及时完成试验过程中发生的严重不良事件（SAE，SUSAR ）的安全报告；

7. 协助CRA准备日常监查访视、协同监查及稽查的相关文件；

8. 帮助研究者处理研究中心的其他各类问题。

9. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通并记录；

10. 协调CRA 与研究者的沟通

11. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。



1、临床医学或护理等相关专业，大专及以上；临床硕士优先；

2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑；

3、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力；

4、具有踏实敬业的工作态度，较强的独立工作能力及团队合作精神；