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质量体系申报专员

8000-10000
上海- | 3年以上经验 | 本科学历
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周莹
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职位描述
招聘人数:1-2人 到岗时间:不限 年龄要求:不限 婚况要求:婚姻状况 1、负责对公司进行的各类政府申报项目及企业投资项目、资质等相关材料的撰写及申报;
2、负责公司质量体系及各类专利知识产权相关事务;
3、负责公司高薪技术企业申报;
4、负责公司著作权申报;
5、负责公司各项荣誉称号申报;
6、负责其他政府类项目申报,资料编写;
7、负责其他市场部资料文案编写;
8、完成领导临时交办的其他任务。


1、大专以上学历
2、有一次性无源医疗器械质量体系项目申报、科技项目申报、专利申报等等医疗器械类行业项目申报经验一年以上。
3、具备较强的书面表达能力与文字写作功底,擅长分析及汇报类工作;有撰写申报资料或标书经验者优先;
4、能够把握政府给予企业的优惠政策,成功申请相关政府补贴、项目申请及熟悉政府项目和申报流程者优先。;
5、有独立完成项目申报、专利申报、资质申报及相关文案书写及可行性研究报告编写经验。
6、对市场营销工作有较深刻了解,熟悉国家相关政策法律法规。
7、了解统计软件的使用,熟练操作办公软件和办公自动化设备。
8、具有较好的英语听说读写能力,英语四级或同等水平。
9、坦诚、自信,高度的工作热情。
10、有良好的团队合同精神,有敬业精神。
11、较强的观察力和应变能力,良好的判断力和沟通能力。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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  • 10-50人
无与伦比的技术知识和卓绝出众的质量意识,是构筑我们全球性声誉的基石! 伊森医药是医疗器材自主研发、医疗器材塑料模具和医疗器材自动化系统的设计及制造商。 我们采用现代CAD / CAM/CAE设计、有限元分析,先进的加工设备和生产过程提供高品质的开 发用样品、模具及自动化设备。我们致力于为客户提供全面且优质的服务,包括设计、生产 安装和培训。 公司成立以来,我们将追求卓越的产品质量作为企业发展的动力。今天,不懈的努力已为我们赢得了客户的信赖和广阔的市场。 伊森医药仍将永不停步。为您提供高品质的服务是我们的使命。携手创造一个更美好的未来。 Oriental Medical Institute, our expertise in engineering and manufacturing medical molds and assembly equipments allow us to deliver quality and cost-effective services to a global market. The Eastern Medical Products Research & Development is a Contract Research Organization(CRO)specialized in the design and manufacture of plastic molds and automation systems for medical equipments. We align modern design methods such as CAD / CAM / CAE and finite element analysis with advanced production systems to make high quality products. From design, production, installation to training, we provide our customers with comprehensive solutions and one-stop service. Since its establishment, EMPR&D has been pursuing excellence in product quality as its driving force for development. Today, the tireless efforts have earned us the trust of customers and a broad market. Looking ahead, Oriental Medical Institute will keep working hard in the future. It is our mission to develop high quality services. We, you and us, will build a better future together.
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周莹
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