招聘人数:若干
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
?建立丰富而良好的标记物临床合作关系,负责公司与研究单位、申办者之间的协调与沟通。
?参与制定临床试验总体计划及预算。
?会同公司和合作方拟定伦理和试验合同草案。
?临床试验的组织与实施,确保按计划完成。
?保障临床试验数据的有效,确保符合GCP以及临床方案的要求。
?临床医学专业、药学或生物医学相关专业,本科或以上学历,有3年以上临床合作的项目经验。
?熟悉GCP法规以及有关临床研究的相关法规。
?对临床项目特别是生物标记物相关项目有丰富的经验。
?熟悉临床监查员工作流程和工作内容,能够独立开展各项监查及相关工作。
年薪25-40万
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。