招聘人数:若干
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1. 熟悉项目临床方案,根据方案进行临床基地调研;
2. 确认临床基地后递交伦理资料,直至取得伦理批件;
3. 熟悉临床相关标准与法规,并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动;
4. 确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性;
5. 与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作。
1. 药学或医学相关专业,本科及以上学历;
2. 有药物或器械临床监查经验者优先;
3. 善于沟通交流,具备良好的合作与协调能力;
4. 能承受一定的压力,适应短期出差。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。