招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、开展公司临床试验项目的监查工作；
2、临床试验备案资料的审阅；
3、核查试验数据的真实性、可靠性和完整性；
4、监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；
5、负责项目文档整理和保存，试验器械管理；
6、协助组织临床研究相关会议；
7、负责与项目相关人员的协调工作；
8、进行及时的沟通和汇报，使公司了解项目各阶段的进展；
9、积极完成交付的其他工作任务。
1、临床医学、生物医药或相关专业，大专以上学历；
2、有相关工作经验,应届毕业生亦可；有过IVD或体外诊断设备临床项目参与经验者优先
3、熟悉医疗器械管理有关法规、临床试验方案及其相关的文件以及有关试验器械的临床前和临床方面的信息；
4、熟练应用计算机及常用办公软件，具有一定的英语听、说、读、写能力；
5、具有良好的表达能力、沟通和协调能力、具有较强的独立工作能力；
6、能够适应出差。
（上述工资不具参考价值，依专业经历及实际能力具体面议后确定薪资）
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
