招聘人数:若干
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1、负责公司产品注册的资料的收集,整理;起草产品注册的标准文件的撰写;
2、负责编写体系考核申报资料及资料的递交工作;
3、负责注册资料的整理归档及保管工作;
4、负责与CFDA申报项目归属的技术审评中心、检测中心协调;注册项目跟踪、推进项目进度;
5、负责产品包装、标签、说明书等起草、设计相关工作。
6、完成上级领导安排的其他工作。
1、医学检验、生物技术、药学及相关专业本科以上
2、具有相应的专业知识,熟悉体外诊断试剂注册管理的法律、法规、规章和技术要求。
3、熟悉体外诊断试剂注册申报相关法规和申报流程及较强的沟通能力
4、具有良好的中文文字表达能力及扎实的文撰写功底;熟练使用office、Powerpoint等办公软件;责任心强,团队合作精神佳;认真负责,具备独立分析问题和解决问题的能力;
5、 具备成功体外诊断试剂CFDA注册申报经验工作经验者优先
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。