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医疗器械注册专员

3000-4499
湖北-武汉 | 不限经验 | 本科学历
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赵女士
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职位描述
招聘人数:若干 到岗时间:不限 年龄要求:不限 婚况要求:婚姻状况 1、负责公司产品注册的资料的收集,整理;起草产品注册的标准文件的撰写;
2、负责编写体系考核申报资料及资料的递交工作;
3、负责注册资料的整理归档及保管工作;
4、负责与CFDA申报项目归属的技术审评中心、检测中心协调;注册项目跟踪、推进项目进度;
5、负责产品包装、标签、说明书等起草、设计相关工作。
6、完成上级领导安排的其他工作。



1、医学检验、生物技术、药学及相关专业本科以上
2、具有相应的专业知识,熟悉体外诊断试剂注册管理的法律、法规、规章和技术要求。
3、熟悉体外诊断试剂注册申报相关法规和申报流程及较强的沟通能力
4、具有良好的中文文字表达能力及扎实的文撰写功底;熟练使用office、Powerpoint等办公软件;责任心强,团队合作精神佳;认真负责,具备独立分析问题和解决问题的能力;
5、 具备成功体外诊断试剂CFDA注册申报经验工作经验者优先
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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良培基因生物科技(武汉)有限公司于2014年1月成立,总部位于武昌区静安路6号尚文科技大厦26层,面积为1000平方米。基因检测中心位于武汉东湖高新区光谷生物城留学生创业园,拥有全球领先的高通量测序平台,依托美国Primbio Research Institute技术团队作为技术支持,特聘在高通量基因测序和临床疾病检测领域资深科学家叶孜博士担任技术总监,专业从事疾病相关基因芯片产品的研究、开发和基因检测服务。并按临床检验实验室评审标准,建立健全的17项管理制度,依据《医学实验室——质量和能力的专用要求》(ISO15189:2003)、《医学实验室——安全要求》(ISO15190:2003)进行全员全过程的质量管理和质量控制。美国Primbio Research Institute已通过美国卫生和公共服务部关于《临床实验室改进修正案(Clinical Laboratory Improvement Amendments,CLIA)》标准的审查,通过CLIA认证,意味着临床实验室试验结果的准确性、可靠性和时效性都将得到CLIA国际标准的认可。美国Primbio Research Institute已和全球30多个国家和地区的著名高校、医疗及科研机构(如诺华制药即Novartis,为跨国集团,世界三大药企之一)有着广泛的合作与交流。 良培基因所有基因检测人员均已赴美接受美国Primbio Research Institute与 Life Technologies 公司关于Ion torrent二代测序的联合培训,并获得共同签发的 Ion torrent二代测序培训证书 ,这为以后开展临床高通量基因测序工作奠定了坚实基础。
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赵女士
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