招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1）完成注册资料编写、收集、整理、申报、跟进等工作；
2）定期了解注册相关法规信息；
3）协助公司完成产品型式检验、复核、企业标准修改工作，与相关部门沟通，协助完成企业标准、用户手册等材料的编制工作；
4）负责公司休系考核相关质量管理体系等制订；
5）完成上级交办的其他工作
1）相关专业本科学历，医疗器械行业质量管理、注册法规管理，3年以上工作经验者优先
2）熟悉医疗器械行业的法律法规和药监局的注册工作程序，熟悉医疗器械质量管理体系的要求和相关标准，能够独立进行医疗器械质量管理和医疗诊断、康复理疗设备产品注册等工作，并能协助企业完成企业质量管理体系的顺利运行和产品的注册上市；
3）具有良好的组织管理，交流和沟通能力，爱岗敬业，为人诚侫，乐于奉献，工作积极负责。
工作地址分别为：
东莞市南城袁屋边华源大厦1207
云浮市云城区罗沙开发区金瑞大厦七楼701号
各1名
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