招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1、参与ISO13485质量管理体系建设及认证的相关工作;
2、维持质量管理体系的有效运行;
3、检查生产前生产准备工作;
4、负责生产过程的质量监控:
5、调查生产质量偏差原因,提出处理建议;
6、参与生产月度、季度、年度的质量总结分析,形成质量总结报告;
7、做好生产过程(工序)质量监测检查记录;
8、参与质量事故原因分析与技术鉴定;
9、完成质量部领导交办的其他任务。
1、大专以上学历,具有3年以上从事医疗器械/医药行业的品质保证的工作经验;
2、能熟练使用Office/WPS办公软件编辑word,excel,ppt等工作文档;
3、熟悉ISO13485/GMP的要求和运作,有内审员证的优先考虑;
4、具有良好的团队合作意识与高效的沟通协调能力;
5、工作严谨、细致,有强烈的工作责任心,执行力强。
1、每周五天,每天8小时工作制。
2、国家法定五险一金,部份岗位提供商业意外保险。
3、项目奖、绩效奖、年终奖。
4、高于国家标准的带薪休假制度。
5、员工股票期权制度。
6、传统节假日礼品。
7、年度旅游、运动俱乐部等丰富多彩的员工活动。
8、为符合市政府政策要求的本科生及研究生提供6000元、9000元的住房补贴。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。