招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1.确保质量体系文件在各部门有效执行；
2.收集*新医疗器械法规并及时发给相关部门，组织相关人员学习；
3.制定质量部人员的培训计划并考核；
4.负责管理评审工作，制定计划和评审内容；
5.监督各部门严格按医疗器械相关法规、体系文件执行；
6.负责医疗器械生产质量管理规范的自查及上报；
7.负责生产车间现场的监督管理工作。
1、具有医学、检验、制药工程相关专业大专以上学历，懂生产和GMP文件，有化验员及相关工作经验者优先；
2、工作认真负责，责任心强，具有一定是的沟通协调能力和团队合作精神。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
