招聘人数:若干
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1)协助医疗器械注册项目,医疗器械产品标准的起草、样品的送检、注册相关材料的整理及递交。
2)协助客户编制、审核注册产品相关技术资料。
3)协助就注册事务与客户、药监局和产品注册检测部门的沟通协调。
4)根据产品的需要,协助撰写临床试验方案,跟踪临床试验。
1. 医学,临检等相关专业大学以上学历;
2. 良好的英语听、说、读、写能力。
3. 熟悉医疗器械注册法规,熟悉产品注册流程及各个环节的问题处理者优先;
4. 具有较强的沟通协调能力,良好的团队合作精神,责任心强,热爱本职工作。
5. 良好的学习能力,能承受一定的工作压力;
6. 能有足够的耐心处理文笔工作。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。