招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1.协助编写和输出医疗器械研发所需的DHF和DMR文件。
2.产品注册所需图纸的转换。
3.协助完成清洁、包装、灭菌验证。
4.完成注册所需的型式试验样品和机械试验样品的准备工作。
5.负责与外部实验室联系,灭菌供应商,解决验证过程中的问题。
6.协助解决产品注册过程中的技术问题。
1.机械相关专业,大专以上学历。
2.熟练使用CAD、SolidWorks等设计软件。
3.1年医疗器械行业的研发、生产和质量经验。
4.学习能力强,良好的沟通能力和团队精神。
5.熟悉ISO13485医疗器械质量管理体系或ISO9001。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。