招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1.负责公司产品的注册工作;
2.安排注册计划,跟踪注册进程,包括文件准备,产品检测等,定期汇报工作进展;
3.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;
4.与药监局相关技术评审中心保持良好合作关系,就产品相关工作进行顺畅沟通与协调;
5.及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项医疗器械法律法规、文件、技术资料,跟踪相关法律政策的变化,进行定期更新。
1. 临床医学、生物医学工程及相关专业本科以上学历;
2. 熟悉相关医疗器械产品注册的法律法规;
3. 有1年以上医疗器械注册申报经验,有过申报注册并成功的案例者优先考虑;
4. 具备良好沟通、协调能力和较强的执行力;
5. 工作积极、认真细致、责任心强,能适应出差。
工作地点:北仑保税南区
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。