招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1、 负责医疗器械产品注册资料的协调、汇编及申报工作、产品的注册报批
2、 负责样品的送检与注册，相关材料的整合及递交
3、注册跟踪：跟进和办理产品注册中所需要的各项工作
4、联系相关的检测中心，跟踪产品检测进度
5、跟踪审评进度，解决审评过程中专家提出的问题
6、产品注册证书信息变更手续的办理
7、积极学习产品注册的法律法规，在相关的治疗领域，为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息；
1.本科及以上学历，英语水平良好，生物、医学或机电工程等相关专业
2.从事医疗器械注册工作三年以上、熟悉医疗器械注册相关法律法规和流程，了解医疗器械注册要求和资料撰写
3.有实际注册经验，曾独立完成注册任务的优先考虑
4.有良好的口头与书面表达和沟通协调能力
5.较强的团队合作及独立工作能力
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
