招聘人数:若干
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1.负责产品注册资料汇编,产品技术要求、说明书的编写;
2.负责注册申报资料的起草、上交和领取回执等工作;
3.负责与药监部门保持日常沟通,并向注册部主管汇报工作;
4.负责接收药监部门的审评意见,及时做好沟通并根据意见进行补正;
1.本科及以上学历,;
2.医学检验、生物医药或临床医学专业,有无经验均可;
3.沟通表达能力强,有良好的团队合作意识。
4.有IVD体外诊断试剂/仪器注册一年以上工作经验者优先;
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。