招聘人数:1-2人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1.负责制定产品临床评价(含临床试验)方案并组织实施;
2.负责产品临床评价(含临床试验)相关信息的收集和分析,建立数据库为设计开发提供参考;
3. 负责临床评价(含临床试验)相关单位/人员(机构、研究者、数据、统计、CRO等)的筛选、沟通、评价和确认;
4.组织临床评价(含临床试验)相关文件的准备,负责临床评价(含临床试验)全过程的实施、跟踪和反馈,并组织整改,*终输出临床评价(含临床试验)报告;
5.负责临床评价(含临床试验)全过程的规范性管理;
6. 保质保量完成领导交办的其它临时事务或专项工作。
1 熟悉医疗器械产品临床评价(含临床试验)流程。
2 熟悉医疗器械产品在国内及国际与临床相关的法律法规。
3 具有临床相关信息的检索、收集与分析能力。
4 具有较强的沟通、策划计划、组织和监控能力。
5 具有良好的文档编写、英文阅读写作能力。
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