招聘人数:3-4人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1.负责二类医疗器械产品的设计与开发;
2.负责二类医疗器械注册资料编制、申报及外联工作;
3.负责与产品、体系相关的文件编写、部门沟通及协调工作;
4.负责公司现有产品的改型及技术支持。
1.大专及以上学历。
2.2年以上医疗器械研发、注册工作经验。
3.熟悉CFDA医疗器械法规,对13485体系有一定了解。
4.品行端正、工作积极主动,能承受一定的工作压力。
5.具备较强的执行能力、责任意识及团队精神。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。