招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1.负责建立临床医院及与专家的沟通，提供技术支持
2.与临床医院保持有效沟通，确保临床试验数据真实准确，完整无误
3.参与公司临床项目的临床试验方案的起草或审查，与CRO对接，审查各临床项目中涉及的医学事项
4.负责医院临床数据收集、协助完成统计、以及整理汇总临床报告
5.协助产品国内注册文件、CE技术文档的组织撰写，以及其他国家注册资料的准备
6.协助注册合规指导及参与产品开发项目管理工作
7.领导交办的其他工作。
1.大学本科以上学历，临床医学、护理、生物学等相关医学专业毕业；
2.具有五年以上医疗器械领域医学部、法规、教育、服务等相关经验；
3.了解质量管理基本理论和知识，熟悉医疗器械相关法规和标准；
4.很强的计划性和实施执行的能力，能独当一面；
5.做事踏实细心、严谨自律，具有极强的责任心和敬业精神；
6.良好的沟通协调和表达能力；
7.良好的英语听说读写能力，能熟练应用Office软件Word, Excel, Outlook
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
