招聘人数：1-2人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1体外诊断试剂医疗器械产品的报批注册.
2根据公司市场战略制定注册计划,安排注册进度.
3公司自产产品项目申报.
4与其他部门协调,提供技术/产品知识支持,确保申报资料的准确性.
5与天津/北京的医疗器械检测部门的沟通,保证产品注册检测的顺利进行.
7协助质量部经理完成公司相关质量管理体系外审/内审工作.
生物,医学等专业本科以上学历,有行业从业经验,熟悉业务流程,与相关部门有良好关系.
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
