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北京-海淀区 | 不限经验 | 本科学历
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招聘人数:1-2人 到岗时间:不限 年龄要求:不限 婚况要求:婚姻状况 1.负责公司进口骨科产品和器械注册资料汇编、申报工作;
2.与药监局和产品注册检测部门的沟通协调;
3.撰写产品的注册标准,熟悉产品注册检测的部门和程序。



1.机械设计、加工等相关专业,本科及以上学历;
2.较高的英语水平,尤其是编写译的能力;
3.擅于沟通、协调,有解决问题的能力。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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纳通医疗集团创立于1996年,专注于医疗健康领域,为患者提供优质产品与服务。集团在海内外下属20余家子公司、60余个办事处、7家生产企业,员工总人数2500余人。随着企业规模的不断壮大,纳通医疗集团已完成了在骨科内植入物产品的自主创新研发、产业化生产、规模化营销、医疗服务应用这一完整产业链上的系统布局,并在业内获得了卓著的声誉,获得了政府的认可和大力支持。  拥有三家国家高新技术企业;  2008年, 获中华医学会特别颁发的 支持骨科学术荣誉奖  ;  2009年, 被授予成为中华医学会历史上第三位名誉会员,入选  中关村科技园区百家创新型试点企业 ;  2010年,列入中关村国家自主创新示范区首批 十百千工程 重点培育企业,列入北京生物医药跨世纪工程G20规模企业,通过认定成为 北京市医用内植物工程技术研究中心  2010-2011年,承担或参与国家863 、科技支撑计划项目共5项,承担北京市重大统筹项目3项。 集团及下属公司网址: 纳通医疗集团http://www.naton.cn; 北京威联德骨科技术有限公司http://www.welink.com.cn; 北京德尔康尼骨科医院http://www.dcn.org.cn; 天津正天医疗器械有限公司http://www.ztmedic.com;
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