招聘人数:若干
到岗时间:不限
年龄要求:不限
婚况要求:婚姻状况
1、负责协调公司与临床试验基地的关系,处理临床研究出现的各种问题,监督实验进行情况,保证实验资料的完整性,并确保临床试验按计划完成。
2、根据医疗器械临床试验管理规定以及公司的操作流程启动、监察和结束临床试验。
3、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;
4、参与临床方案的的设计、数据采集及分析
5、核查病例观察表中数据的合法性、准确性和完整性
6、手机并整理产品临床数据
7、参与医疗器械产品注册资料的收集、编写和整理
8、参与检测机构和药监局沟通。
1.大学本科及以上学历、医药专业、生物医学工程相关专业;
2.1年以上的医疗器械临床研究或相关经验;
3.熟悉医疗器械产品注册相关法律法规;
4.熟悉临床方案的设计,数据采集及分析;
5.良好的人际交往能力和沟通能力
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。