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临床监查员

3000-4499
江苏-苏州 | 1年以上经验 | 本科学历
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付小姐
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职位描述
招聘人数:若干 到岗时间:不限 年龄要求:不限 婚况要求:婚姻状况 1、负责协调公司与临床试验基地的关系,处理临床研究出现的各种问题,监督实验进行情况,保证实验资料的完整性,并确保临床试验按计划完成。
2、根据医疗器械临床试验管理规定以及公司的操作流程启动、监察和结束临床试验。
3、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;
4、参与临床方案的的设计、数据采集及分析
5、核查病例观察表中数据的合法性、准确性和完整性
6、手机并整理产品临床数据
7、参与医疗器械产品注册资料的收集、编写和整理
8、参与检测机构和药监局沟通。


1.大学本科及以上学历、医药专业、生物医学工程相关专业;
2.1年以上的医疗器械临床研究或相关经验;
3.熟悉医疗器械产品注册相关法律法规;
4.熟悉临床方案的设计,数据采集及分析;
5.良好的人际交往能力和沟通能力
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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雅伦生物科技(北京)有限公司由留美技术人员和国内风险投资共同创立,雅伦生物科技注册于中关村丰台园区,洁净厂房位于中关村生物医药基天地(大兴),在美国加州及苏州设有分支机构,现有研发人员中具有博士学位的3人,具有硕士学位的5人。公司致力于医疗设备及有源、无源高值血管植入物的研发生产。 雅伦医疗核心团队成员在医疗器械行业的技术研发、质量体系管理、注册申报和市场销售等方面具有数十年的从业经验,公司本着高效、务实、合作和分享的理念,矢志为中国医疗器械产业的发展作出贡献。
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付小姐
1
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