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法规主管

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江苏-无锡 | 3年以上经验 | 本科学历
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汪先生、杨小姐
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职位描述
招聘人数:1-2人 到岗时间:不限 年龄要求:不限 婚况要求:婚姻状况 1、负责新产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册;
2、负责医疗器械法律法规的贯彻执行,及时了解医疗器械法律法规动态,及时获得新发布和新修订的法律法规;
3、撰写医疗器械产品技术文件;
4、医疗器械产品注册资料的编写与申报;
5、医疗器械生产、经营企业法律法规,医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报;
6、公司内部员工的法规培训。


1、相关医学、生物工程、高分子材料等专业,本科以上学历,熟悉叁类医疗器械注册流程;
2、良好的沟通技巧和协调能力;
3、富有团队合作精神,具有一定的项目团队管理能力;
4、具有医疗器械质量管理体系方面的知识,熟悉医疗器械行业相关法律法规、政策,熟悉政府部门的工作流程。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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工厂成立于2002年,主营生产及销售医疗器械类产品。公司总投资5000万,拥有10万级净化厂房,车间四季如春,车间温度全年控制在18-28℃之间。车间内无菌、无微粒、无气味,干净整洁,是理想的工作场所。
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