招聘人数：若干
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
语言要求：
英语
1. 负责产品注册文件的编制，如，编写产品技术要求。
2. 协助产品送检及主检沟通过程的参与。
3. 产品注册申请的提交和受理，以及跟踪。
4. 产品技术审评中的沟通工作。
5. 处理质量管理体系中与注册部相关的工作。
6. 协助产品进行临床试验。
工作经验：
1. 3年及以上有源医疗器械注册工作经验
2. 具有影像类产品注册经验者优先考虑
技能要求：
1. 本科及以上学历，医药、生物工程等相关专业，影像专业***。
2. 熟悉有源类产品，特别是影像类产品的相关注册技术审查指导原则及相关标准。
3. 了解与注册有关的医疗器械生产企业质量管理体系相关要求。
4. 英语六级及以上，能熟练阅读并编写英文文档。
5. ***优先考虑。
薪资福利：
我公司为该岗位提供有竞争力的薪资报酬，并设定股权激励，欢迎精英人才的加入。
我公司为每位员工除缴纳国家规定的五险一金外，还设定了饭贴、高温补贴、补充公积金、补充医疗保险等福利。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
