招聘人数：若干
到岗时间：不限
年龄要求：不限
婚况要求：婚姻状况
1. 统筹规划产品的注册上市计划；
2. 监督并推进产品在中国、欧盟等国家上市的产品检验；
3. 负责整理产品在中国、欧盟等国家上市的注册文件；
4. 负责产品在中国的临床试验；
5. 负责产品在上市申报过程中，与中国、欧盟等主管当局的沟通工作。
6. 处理在产品质量管理体系中，与产品上市注册相关的工作。
工作经验：
1. 4年及以上有源医疗器械注册工作经验
2. 具有影像类产品注册经验者优先考虑
技能要求：
1. 本科及以上学历，医药、生物工程等相关专业，影像专业***。
2. 熟悉有源类产品，特别是影像类产品的相关注册技术审查指导原则及相关标准。
3. 了解与注册有关的医疗器械生产企业质量管理体系相关要求。
4. 英语六级及以上，能熟练阅读并编写英文文档。
5. ***优先考虑。
薪资福利：
我公司为该岗位提供有竞争力的薪资报酬，并设定股权激励，欢迎精英人才的加入。
我公司为每位员工除缴纳国家规定的五险一金外，还设定了饭贴、高温补贴、补充公积金、补充医疗保险等福利。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
